金標準數(shù)字PCR基因表達檢測服務(wù) 來電咨詢 上海朝瑞生物科技供應(yīng)

minidrop數(shù)字pcr儀由creator微滴生成儀、detector微滴檢測儀、md microchip微流控芯片及md plotter數(shù)據(jù)分析軟件組成，該系統(tǒng)的核心為微流控微滴生成技術(shù)，采用原創(chuàng)性的油液，金標準數(shù)字pcr基因表達檢測服務(wù)，金標準數(shù)字pcr基因表達檢測服務(wù)，金標準數(shù)字pcr基因表達檢測服務(wù)，在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動在2分鐘內(nèi)生成50萬微滴，單次運行生成400萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到5個數(shù)量級，各項指標均超越國內(nèi)外主流產(chǎn)品。
minidrop創(chuàng)新性采用高壓驅(qū)動的方法將樣本分割成50萬份，打破了國外廠商在微滴式數(shù)字pcr領(lǐng)域的壟斷。
dnase i footprinting是一種測定dna結(jié)合蛋白在dna分子上的結(jié)合位點的方法。凝膠阻滯實驗（emsa）和dnase i足跡分析實驗是目前兩種常用體外研究核酸與蛋白相互作用的方法，凝膠阻滯實驗可以確定轉(zhuǎn)錄因子是否與dna直接結(jié)合，而dnase i足跡分析實驗則可以鑒定其結(jié)合的dna序列，從而幫助我們研究基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的機制。本技術(shù)服務(wù)利用熒光標記法結(jié)合測序的方法來進行dnase i足跡分析實驗。檢測靈敏高，獲得的保護區(qū)域清晰，圖片的質(zhì)量好。
20 世紀末，vogelstein 等提出數(shù)字pcr( digitalpcr，dpcr) 的概念，通過將一個樣本分成幾十到幾萬份，分配到不同的反應(yīng)單元，每個單元至少包含一個拷貝的目標分子( dna 模板) ，在每個反應(yīng)單元中分別對目標分子進行pcr 擴增，擴增結(jié)束后對各個反應(yīng)單元的熒光信號進行統(tǒng)計學分析。數(shù)字pcr技術(shù)不斷發(fā)展，bio-rad、life technologies及raindance等廠家相繼推出技術(shù)較為成熟的數(shù)字pcr產(chǎn)品。
數(shù)字pcr即digital pcr（dpcr)，它是一種核酸分子***定量技術(shù)。相較于qpcr，數(shù)字pcr可讓你能夠直接數(shù)出dna分子的個數(shù)，是對起始樣品的***定量。