金標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字PCR基因表達(dá)檢測(cè)服務(wù) 來電咨詢 上海朝瑞生物科技供應(yīng)

minidrop數(shù)字pcr儀由creator微滴生成儀、detector微滴檢測(cè)儀、md microchip微流控芯片及md plotter數(shù)據(jù)分析軟件組成，該系統(tǒng)的核心為微流控微滴生成技術(shù)，采用原創(chuàng)性的油液，金標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字pcr基因表達(dá)檢測(cè)服務(wù)，金標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字pcr基因表達(dá)檢測(cè)服務(wù)，金標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字pcr基因表達(dá)檢測(cè)服務(wù)，在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動(dòng)在2分鐘內(nèi)生成50萬(wàn)微滴，單次運(yùn)行生成400萬(wàn)微滴，微滴體積達(dá)皮升級(jí)，檢測(cè)線性范圍達(dá)到5個(gè)數(shù)量級(jí)，各項(xiàng)指標(biāo)均超越國(guó)內(nèi)外主流產(chǎn)品。
minidrop創(chuàng)新性采用高壓驅(qū)動(dòng)的方法將樣本分割成50萬(wàn)份，打破了國(guó)外廠商在微滴式數(shù)字pcr領(lǐng)域的壟斷。
dnase i footprinting是一種測(cè)定dna結(jié)合蛋白在dna分子上的結(jié)合位點(diǎn)的方法。凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)（emsa）和dnase i足跡分析實(shí)驗(yàn)是目前兩種常用體外研究核酸與蛋白相互作用的方法，凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)可以確定轉(zhuǎn)錄因子是否與dna直接結(jié)合，而dnase i足跡分析實(shí)驗(yàn)則可以鑒定其結(jié)合的dna序列，從而幫助我們研究基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的機(jī)制。本技術(shù)服務(wù)利用熒光標(biāo)記法結(jié)合測(cè)序的方法來進(jìn)行dnase i足跡分析實(shí)驗(yàn)。檢測(cè)靈敏高，獲得的保護(hù)區(qū)域清晰，圖片的質(zhì)量好。
20 世紀(jì)末，vogelstein 等提出數(shù)字pcr( digitalpcr，dpcr) 的概念，通過將一個(gè)樣本分成幾十到幾萬(wàn)份，分配到不同的反應(yīng)單元，每個(gè)單元至少包含一個(gè)拷貝的目標(biāo)分子( dna 模板) ，在每個(gè)反應(yīng)單元中分別對(duì)目標(biāo)分子進(jìn)行pcr 擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)束后對(duì)各個(gè)反應(yīng)單元的熒光信號(hào)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。數(shù)字pcr技術(shù)不斷發(fā)展，bio-rad、life technologies及raindance等廠家相繼推出技術(shù)較為成熟的數(shù)字pcr產(chǎn)品。
數(shù)字pcr即digital pcr（dpcr)，它是一種核酸分子***定量技術(shù)。相較于qpcr，數(shù)字pcr可讓你能夠直接數(shù)出dna分子的個(gè)數(shù)，是對(duì)起始樣品的***定量。