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再加入酶標記的*原或,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,檢測*盒有哪些,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。
測定技術的基礎在于*原之間的特異結合反應,所以任何的離不開的原料,如*原,酶等。以前用于測定的*原通常為各種純化*原,陜西檢測*盒,而則為純化*原動物后獲得的多和使用雜交瘤技術得到的單,而*原或的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來,隨著分子生物學的發展,*檢測*盒,使用*工程方法制備各種特殊的*原或及其酶結合物等測定*幾成為現實的新一代*,各種新型使用的測定方法也不斷出現。
【從全血中提取*組dna】① 取10~250 μl的全血(含*凝劑)加入至collection tube中。② 加入500 μl的solution a。③ 加入1 μl的rnase a1,激烈振蕩15秒鐘后,冰浴5分鐘。注) 人與動物的*凝全血的一次處理量為≤250 μl;禽類、兩棲類的*凝全血的一次處理量為≤10 μl?!緩呐囵B細胞中提取*組dna】三.使用懸浮培養的動物細胞時:① 使用collection tube收集1×105~1.5×107的細胞懸浮液,5,000 rpm離心5分鐘,檢測*盒廠家,棄上清(細胞培養液)。② 加入150 μl的滅菌蒸餾水或pbs懸浮細胞。③ 加入500 μl的solution a和0.8 μl的rnase a1,激烈振蕩15秒鐘,然后室溫靜置1分鐘。
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