cp版藥典蓖麻油500g起科研用

cp版藥典蓖麻油500g起科研用
本品為大戟科植物蓖麻ricinus communis l.的成熟種子經榨取并精制得到的脂肪油。
性狀 本品為幾乎無色或微帶黃色的澄清黏稠液體；氣微；味淡而后微辛。
本品在乙醇中易溶，與無水乙醇、三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混合。
相對密度 在25℃時應為0.956~0.969（通則0601）。
折光率 應為1.478~1.480（通則0622）。
鑒別 取〔含量測定〕項下無水硫酸鈉脫水后的上清液，作為供試品溶液。取蓖麻油酸甲酯對照品，加正己烷制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠g薄層板上，以石油醚（60~90℃）-乙醚-甲酸（11∶4.5∶0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，置碘蒸氣中熏至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃色斑點。
檢查 酸值 應不大于2.0（通則0713）。
皂化值 應為176~186（通則0713）。
碘值 應為82~90（通則0713）。
他種油類 取本品1g，加乙醇4ml，應澄清溶解，再加乙醇15ml，溶液不得發生渾濁。
含量測定 照氣相色譜法（通則0521）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以硝基對苯二甲酸改性聚乙二醇為固定相的毛細管柱（柱長為30.0m，內徑為0.32mm，膜厚度為0.5μm），柱溫為220℃。理論板數按蓖麻油酸甲酯計算應不低于2000。
對照品溶液的制備 取蓖麻油酸甲酯對照品適量，精密稱定，加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液，即得（每1ml折合篦麻油酸為0.4775mg）。
供試品溶液的制備 取本品40mg，精密稱定，置50ml圓底燒瓶中，加入0.5mol/l氫氧化鉀-甲醇溶液5ml，在60℃水浴中回流30分鐘，至油滴全部消失，再加入三氟化硼乙醚-甲醇（1∶3，ml/ml）4ml，回流5分鐘，冷卻，精密加入正己烷5ml，振搖5分鐘，分取正己烷，用飽和氯化鈉溶液洗滌兩次，每次5ml，放置，取上清液，置10ml具塞試管中，加1g無水硫酸鈉脫水，振搖，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用正己烷稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品和供試品溶液各1μl，注入氣相色譜儀，測定，即得。
本品中含蓖麻油酸（c18h34o3）不得少于50.0%。
貯藏 遮光，密封，置陰涼處。
cp版藥典蓖麻油500g起科研用
藥用三氯叔丁醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用輔料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋（中國2020藥典資質齊全）西安天正藥用輔料
硫代硫酸鈉25kg/袋cp小包裝1kg/袋四川
蔗糖 50kg/袋 cp 樣品裝500g/袋起 廣西
交聯聚維酮、交聯鈉、聚乙二醇（peg）系列、二氧化硅、聚乙烯酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，麝香草酚，藥用蜂蜜，藥用阿斯帕坦，二甲硅油，二甲基亞砜，蜂蠟，甘油，固體石蠟，滑石粉，海藻酸鈉，黃原膠，活性炭，聚乙烯醇系列，卡波姆等等藥用輔料。
羧甲基纖維素鈉 25kg/袋 cp 樣品裝500g/袋起 浙江
硬脂酸鎂 10kg/袋 cp 樣品裝500g/袋起 安徽
一水乳糖25kg/袋cp小包裝500g江蘇
聚山梨酯2020kg/桶cp江蘇
尼泊金甲酯/羥苯甲酯（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用輔料司盤40 500g/袋 25kg/桶（中國2020藥典資質齊全）西安天正藥用輔料
聚乙二醇6000 25kg kg 藥輔有資質peg-4000、6000用于片劑、膠囊劑、薄膜衣、滴丸、栓劑等。
聚乙二醇20000 25kg kg （藥輔無件）
甲基纖維素（粘度4000）mc 基纖維素（粘度4000）mc 25kg kg 水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液；藥輔有資質別名：纖維素甲醚，水溶性膠黏劑的增稠劑，如氯丁膠乳的增稠劑
羥丙纖維素（低取代） 20kg/袋 cp 樣品裝500g/袋起 安徽、浙江
羥丙甲纖維素 25kg/袋 cp 50.k4m.k15m.k100 安徽、山東
預交化淀粉 25kg/袋 cp 樣品裝500g/袋起 浙江