動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室-陜西動(dòng)物實(shí)驗(yàn)-英瀚斯生物科技

大鼠腦缺血再灌注模型
造模方法
大鼠麻*仰臥固定于恒溫手術(shù)臺(tái)上。暴露頸總動(dòng)脈頸（cca），分離頸內(nèi)動(dòng)脈（ica）和頸外動(dòng)脈（eca）。cca近心端結(jié)扎并另備線，ica遠(yuǎn)端放置微型動(dòng)脈夾，在cca靠近分叉處插入魚(yú)線，動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)，即線栓由頸內(nèi)動(dòng)脈分叉處計(jì)長(zhǎng)度為1.85±0.05cm，說(shuō)明絲線頭端己到達(dá)ica分支mca以和大腦前動(dòng)脈（aca）的分叉處，阻斷了同側(cè)ica和經(jīng)aca來(lái)自對(duì)側(cè)ica的血供，缺血1h。
手術(shù)造模圖片
病理判定圖片
大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位致紫紺型*病動(dòng)物模型
【造模方法】 體重為1.5～2.0kg雄性新西蘭兔，按30mg/kg體重的劑量經(jīng)耳緣靜脈注射硫噴妥鈉麻l醉，然后每隔30min靜脈注射3～5mg/kg體重的劑量維持麻l醉。動(dòng)物行仰臥位固定，前胸部皮膚常規(guī)去毛后消毒，作前正中無(wú)菌手術(shù)切口，切開(kāi)皮膚、皮下組織及肌層，于第6、第7肋間水平橫斷胸骨，延正中線向上剪開(kāi)胸骨，撐開(kāi)器撐開(kāi)，剪開(kāi)心包，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，暴露*，注意保持縱隔胸膜的完整。游離肺動(dòng)脈后，用4號(hào)絲線雙活結(jié)結(jié)扎左心耳根部以阻斷血流，于左心耳內(nèi)注入1％肝素，用側(cè)壁鉗鉗夾肺動(dòng)脈左側(cè)壁，在與左心耳對(duì)應(yīng)部位剪開(kāi)4～5mm的切口，用8/0的無(wú)損傷尼龍縫合線將肺動(dòng)脈與左心耳側(cè)側(cè)吻合，先連續(xù)外翻縫合后壁，再間斷外翻縫合前壁。縫線打結(jié)前排盡空氣，先松開(kāi)左心耳根部的結(jié)扎線，再緩慢松開(kāi)肺動(dòng)脈上的側(cè)壁鉗。生理鹽水沖洗胸腔，置入硅膠引流片，關(guān)胸。術(shù)后每日肌肉注射青l(xiāng)霉l素40萬(wàn)u以*感l(wèi)染，共5d，術(shù)后3d拔取引流條。手術(shù)當(dāng)中觀察左心耳的顏色變化。于術(shù)后第4周，麻l醉，經(jīng)腹l股l溝處切口l，l暴露股動(dòng)脈，抽血測(cè)定ph值、氧分壓(po2)、二氧化碳分壓(pco2)、氧飽和度(sao2)、血紅蛋白含量(hb)、紅細(xì)胞比容(hct)。采血后處死動(dòng)物，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，觀察*及吻合情況。術(shù)中吻合完成時(shí)可見(jiàn)左心耳顏色明顯變暗，術(shù)后4周處死動(dòng)物可見(jiàn)雙心室輕度擴(kuò)大，以右心室明顯，吻合口通暢，直徑為3～4mm，吻合口處光滑。術(shù)后1周動(dòng)物的po2、sao2明顯降低。術(shù)后第4周，po2和sao2的降低程度有所減小，考慮是代償?shù)脑颉Ｗ⒁馕呛峡诘拇笮∫獓?yán)格控制在4～5mm，太大時(shí)，嚴(yán)重的低氧會(huì)造成動(dòng)物早期死l亡；太小時(shí)，有不能滿足實(shí)驗(yàn)的要求，且容易形成血l栓而堵塞吻合口。
shen大部切除所致的慢性衰模型
5/6shen切除手術(shù)一期法:成年雄性wistar 大鼠，先切除右shen，陜西動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，隨后結(jié)扎左shen上、下*并切除之，不要損傷兩側(cè)shen上腺。切除之shen組織稱重，以右shen重量減去所切除的左shenshen組織重量來(lái)間接估算殘余shen重量，并算出切除率。大鼠5/6shen切除后shen臟特征性改變有:shen臟早期代償性肥大的，shen小球高灌注、高濾過(guò)、高壓力，繼之出現(xiàn)shen小球硬化、毛xi血管囊萎陷、系膜進(jìn)行性擴(kuò)張、小管間質(zhì)性損害，后者表現(xiàn)為小管細(xì)胞萎縮、小管擴(kuò)張、間質(zhì)yan癥細(xì)胞浸潤(rùn)、纖維化，*終發(fā)展為進(jìn)行性shen功衰。
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