MDR過渡期延長提案出臺

2022年12月6日，從歐洲傳來醫(yī)療器械新法規(guī)mdr關(guān)于mdd過渡期延期的提案。提案就（eu）2017/745法規(guī)*120條（過渡性條款）對于持有mdd證書的制造商過度到md的相關(guān)規(guī)定做了補充，提案給予中低風險等級器械（iia及以下）相對較長的過渡期，并將現(xiàn)有持有由公告機構(gòu)（nb）簽發(fā)發(fā)mdd證書產(chǎn)品的過渡期延長，較晚至到2028年5月26日。
制造商應滿足過渡期的相關(guān)要求，以確保產(chǎn)品變化不會對健康和安全造成任何不可接受風險，產(chǎn)品的設(shè)計及預期用途未發(fā)生重大變化，且制造商已采取必要措施啟動mdr下的認證程序，如質(zhì)量管理體系適應mdr以及通知機構(gòu)在特定截止日期（例如2024年5月26日）之前提交和/或接受制造商的合格評定申請。
詳細解讀：1.企業(yè)持有mdd證書產(chǎn)品是is.im,ir及其iia類產(chǎn)品延期至2027年
2.企業(yè)持有mdd證書產(chǎn)品是iib,iii類產(chǎn)品延期至2028年
3.企業(yè)已有mdd，同時體系符合mdr，且nb在2024.5.26前已經(jīng)接受企業(yè)的mdr申請，合同評審通過。|
小歐總結(jié)：1.過渡期順眼適合于企業(yè)已有mdd證書，且體系符合mdr，同時nb在2024.5.26前已經(jīng)接受企業(yè)的mdr申請，合同評審通過。
2.未獲證書的新客戶不可能走mdd路徑，利好消息可能會有資源給到新客戶加速提前審核，獲證
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