洗面奶化妝品美國FDA化妝品注冊如何辦理

辦理洗面奶的美國 fda 認證流程如下：
完成企業注冊：在 fda 網站上進行企業注冊，獲取企業注冊號。 產品列名：將洗面奶產品列名在 fda 數據庫中。 提交相關資料：包括產品成分、生產工藝、標簽等信息。
化妝品：自2023年8月7日起，美國fda發布了化妝品企業注冊和產品列名指南草案，要求在提交企業注冊之前申請鄧白氏編碼。 食品：自2020年10月1日起，食品企業在進行fda注冊或更新fda注冊時，將被要求提供企業識別碼（ufi），而數據通用編號系統（duns）號是目前fda認可的ufi。 醫療器械：辦理fda認證通常需要提供鄧白氏編碼。 藥品：可能需要提供鄧白氏編碼，具體要求可能因藥品類型和申請流程而異。 鄧白氏編碼（d-u-n-s® number）是一種實時動態的企業身份標識。
它由 9 位數字組成，被廣泛應用于企業識別、商業信息交流和信用風險管理等領域。
對于洗面奶辦理 fda 認證所使用的標準，通常包括但不限于以下方面：
成分安全性標準：確保洗面奶中所使用的成分符合 fda 對于化妝品成分的安全性要求。 標簽和包裝標準：標簽上需要包含正確的產品名稱、成分列表、使用說明、警示語等。 辦理時需要提供的材料通常有：
企業注冊和產品列名申請表。 產品配方和成分列表，包括每種成分的含量和使用目的。 產品生產工藝和流程的詳細描述。 產品標簽和包裝的樣本或設計稿。 產品質量控制流程和檢測報告。