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探針法肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒

探針法肺炎支原體實(shí)時(shí)定量pcr試劑盒
probe-quantitative real-time pcr kit for mycoplasma pneumoniae
貨號(hào):mqt-pne-20 規(guī)格:20個(gè)反應(yīng)
貨號(hào):mqt-pne-50 規(guī)格:50個(gè)反應(yīng)
貨號(hào):mqt-pne-100 規(guī)格:100個(gè)反應(yīng)
儲(chǔ)存:-20度,避光保存,有效期一年。避免反復(fù)凍融。
試劑盒特點(diǎn):
特異性檢測(cè)肺炎支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。 靈敏度高,most低檢測(cè)極限低于每反應(yīng)10個(gè)基因組。 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。 帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。 帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae)屬于最小的自我復(fù)制型生物之一,是導(dǎo)致支原體肺炎的人類病原體。其細(xì)胞呈細(xì)長(zhǎng)形狀,長(zhǎng)約1-2μm,寬約0.1-0.2μm,光學(xué)顯微鏡下無(wú)法檢測(cè);其菌落的長(zhǎng)度通常小于100μm,需要立體顯微鏡來觀察。肺炎支原體寄生于人類的呼吸道上皮,通過附著細(xì)胞器粘附于呼吸上皮細(xì)胞,然后與宿主細(xì)胞融合并進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),逃避宿主免疫系統(tǒng)的檢測(cè),并調(diào)節(jié)細(xì)胞膜的組成以模擬宿主細(xì)胞膜。因此肺炎支原體易于產(chǎn)生慢性或潛伏性感染,而且因其細(xì)胞膜組成與人細(xì)胞相似,可能導(dǎo)致幾種器官和組織中的自身免疫反應(yīng)。
肺炎支原體分布遍及全球,可引起多種癥狀,包括:肺炎、支氣管炎、上呼吸道疾病,有時(shí)并不表現(xiàn)出癥狀,通常與其他細(xì)菌或病毒難以區(qū)分。肺炎支原體經(jīng)常在患呼吸道疾病的病人中被發(fā)現(xiàn),并且還與多發(fā)性關(guān)節(jié)炎、中風(fēng)、傳染性神經(jīng)元炎、冠狀動(dòng)脈疾病等有關(guān)。肺炎支原體是肺炎的重要致病因子,在大眾群體中占所有獲得性肺炎病例的10-30%,在封閉性群體(如住宿的學(xué)生、軍人)中則占25-71%。
肺炎支原體體外培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)緩慢,有時(shí)需數(shù)周的時(shí)間,因此很少使用體外培養(yǎng)法檢測(cè)。其他可能的檢測(cè)方法包括:免疫印跡,免疫熒光染色,血細(xì)胞吸附試驗(yàn),四唑還原,代謝抑制試驗(yàn),血清學(xué)試驗(yàn)和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(pcr)等。由于成本低,測(cè)試時(shí)間相對(duì)較短,eia血清學(xué)分析是最常用的肺炎支原體檢測(cè)方法,其缺點(diǎn)在于需要使用活組織,這種取樣方式可能會(huì)加大感染的嚴(yán)重程度。血清學(xué)方法通常特異性和靈敏度都比較低,且只能做回顧性檢測(cè)。pcr是確定肺炎支原體存在的最快速和最有效的方法,有更高的靈敏度和更強(qiáng)的特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。定量pcr法與常規(guī)pcr法相比,不僅可以精確定量,而且操作更為方便,更少受環(huán)境污染的影響。
本試劑盒選擇核細(xì)胞黏附素基因作為靶點(diǎn),特異性識(shí)別肺炎支原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒檢測(cè)了分布范圍類似的28種細(xì)菌和6種病毒,未發(fā)現(xiàn)非特異信號(hào);對(duì)49個(gè)組織樣品dna進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)38個(gè)陽(yáng)性,與常規(guī)pcr方法檢測(cè)結(jié)果一致。
本試劑盒包含熱啟動(dòng)dna聚合酶、dntp(以dutp代替dttp)、引物、探針、陽(yáng)性對(duì)照品、rox染料,和用以防止殘余dna污染的udg(uracil-dnaglycosylase,尿嘧啶-dna-糖基酶),用戶只需準(zhǔn)備好dna樣品即可使用。
本試劑盒采用的dna聚合酶源自極端嗜熱菌(thermus thermophilus),經(jīng)改造后較普通的taq酶具有更強(qiáng)的抗抑制能力和熱穩(wěn)定性。通過結(jié)合特異性單克隆抗體,在室溫下dna聚合酶活性被抑制。在pcr循環(huán)的熱變性階段,抗體受熱被去除,此時(shí)dna聚合酶活性恢復(fù),因此獲得“熱啟動(dòng)”功能。熱啟動(dòng)可減少殘余dna的污染,提高pcr擴(kuò)增效率、靈敏度和目的片段產(chǎn)量。
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